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Paraguay participará desde la próxima semana del ensayo clínico para la vacuna taiwanesa anticovid

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Paraguay participará desde la próxima semana de la fase tres del ensayo clínico para la vacuna anticovid elaborado por laboratorio taiwanés Medigen Vaccine Biologics Corporation. El proceso contará con la colaboración de investigadores paraguayos pertenecientes al Hospital de Clínicas – Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Asunción, y de la Fundación Tesãi.

La doctora Gabriela Horvat, representante local de la empresa farmacéutica Medigen Vaccine Biologics Corporation, destacó que es la primera vez que Paraguay participa de un ensayo clínico de este nivel, por lo que es muy importante que el país se abra al camino de la investigación y la ciencia.

“Estamos entusiasmados y super felices, porque traerá más posibilidades para el país, más proyectos, las farmacéuticas grandes internacionales empezarán a poner interés en Paraguay, traerán inversión, quiere decir mucho para el país, que podemos hacer ciencia y sin ciencia un país no avanza, aseveró en conversación con Radio 1000.

Para este ensayo llegaron al país 2.000 dosis del biológico, que es una subunidad proteica, cuya base es 2P, que es la proteína recombinante, con formato de dos dosis con 29 días de intervalo.

Precisó que a partir de la próxima semana estará habilitada una página web que se denominará www.separtedelasolucion.com, donde los voluntarios tendrán toda la información necesaria para participar del ensayo.

Agregó que esta investigación se rige por normas internacionales y que el ensayo clínico está inscripto en la página de gobierno de los Estados Unidos, donde se lo puede buscar con palabras clave como «Medigen» o «Paraguay», y donde aparecerán todos los datos.

Podrán participar voluntarios de todo el país

La profesional adelantó que los participantes del ensayo pueden ser personas de 18 años en adelante, que aún no se hayan vacunado contra el coronavirus, sin importar que tengan alguna enfermedad de base pero con tratamiento estable. Los mismos serán monitoreados y para ello se tiene previsto un calendario de guardia de los médicos tratantes, que forman parte de este proyecto de investigación científica.

Señaló que el estudio durará siete meses, de los cuales los tres primeros meses serán claves, ya que n la primera visita al centro asistencial el voluntario registrado según los criterios de exclusión deberá ser sometido a un estudio y chequeo clínico, para verificar su estado de salud general.

Se excluyen de este ensayo a las embarazadas, las mujeres lactantes, o las personas que estén iniciando una patología sin tratamiento estable. Tampoco los que estén cursando el covid-19, aunque sí podrán hacerlo 30 días después del alta, o para los que se aplicaron la antigripal tras 48 horas de recibir este biológico.

Señaló que el voluntario puede ser de cualquier parte del territorio paraguayo, pero es necesario que se acerque en esa primera visita en cualquiera de los centros habilitados, que son el Hospital de Clínicas en Central, y la Fundación Tesãi, en Alto Paraná.

Finalmente manifestó que siempre y cuando alguna empresa farmacéutica paraguaya adecue su infraestructura, con una inversión de montos considerables, la Medigen no descarta la posibilidad de transferir tecnología y se podría hacer la vacuna localmente, lo que “sería un gol para Paraguay”.

Sin embargo, añadió que hasta el momento no tiene ningún contacto con alguna farmacéutica local interesada, pero no se descarta esa posibilidad, ya que se puede iniciar con el fraccionamiento y luego proseguir con los otros pasos.

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No se registra reinfección por chikungunya ni nuevas variantes del virus

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No se cuentan con casos documentados de reinfección por chikungunya en el país. En muchos casos corresponden a una continuación de la enfermedad u otras variables, informó el director de Vigilancia Sanitaria del Ministerio de Salud, Guillermo Sequera.

Sequera indicó que podrían existir reinfecciones, pero esto no está confirmado por estudios. La mayor parte de las sospechas de «volver a tener» la enfermedad corresponden a personas que no se curaron y los tests continúan dando positivo.

Recordó que existen una gran cantidad de variables a controlar para poder hablar de reinfecciones, sumado a que volver a infectarse de chikungunya no forma parte del actual consenso científico acerca de la enfermedad.

Caracterización del virus

En conferencia de prensa este viernes, autoridades y técnicos del Ministerio de Salud dieron detalles sobre los trabajos por caracterizar a la actual epidemia en su inusual severidad.

La directora técnica del Laboratorio Central, Cynthia Vázquez, confirmó que no se registran nuevas cepas ni sublinajes del virus del chikungunya, y el que circula actualmente lo hace desde el año 2018.

El fenotipo que está circulando actualmente corresponde al llamado ECSA (por «Este, Centro, Sur de África») y no hay diferencias significativas con los fenotipos secuenciados en los últimos 10 años en el Laboratorio Central del Ministerio de Salud, informó.

Cooperación de la OPS/OMS

Dada la inusual severidad de la epidemia de chikungunya, que se ha cobrado hasta el momento 51 vidas, se ha recibido la cooperación técnica de la Organización Panamericana de la Salud (OPS).

Tras una primera visita, hace unas tres semanas, se confirmó las complicaciones reportadas por el Ministerio de Salud y el organismo multilateral emitió una alerta para la región.

La cooperación continuó con expertos del área vectorial que visitaron los trabajos de campo del Senepa y para la semana que viene vendrán expertos para apoyar en los sistemas informáticos de vigilancia.

A esto se suma la visita de expertos del Centro de Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos para realizar trabajos de análisis con la Dirección de Vigilancia Sanitaria del MSPBS, informó Sequera.

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Itaipu financia iniciativas agropecuarias en beneficio de 2.000 productores del Alto Paraná

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Con apoyo financiero de Itaipu, se lanzó en San Cristóbal, el proyecto para fortalecer la producción agropecuaria con la mecanización de 500 hectáreas en beneficio de 2.000 productores de diversas del distritos del departamento de Alto Paraná, área de influencia de la represa.

La Binacional aportará poco más de G 17.591 millones para financiar la iniciativa y el plazo de ejecución es de un año.

Los trabajos de mecanización de parcelas productivas incluyen la corrección y preparación de suelo y siembra con insumos de alta calidad como cal agrícola, fertilizantes y semillas, informó la Itaipu Binacional.

Contempla además el mejoramiento vial de la zona de producción seleccionada para el proyecto, que alcanza unos 200 kilómetros de caminos rurales; y el apoyo a la comercialización de los productos, de manera de lograr el desarrollo sustentable y competitivo de la agricultura de pequeña escala.

Asimismo, comprende la construcción de 500 gallineros con insumos; 35 invernaderos con sistema de riego; 20 pozos semi artesianos; y la capacitación en producción.

Para la realización de los trabajos, Itaipu se alió a la Agencia de Desarrollo e Integración de la Región de Itaipu (ADIRI) y destinó un presupuesto total de G 17.591.002.550 (unos USD 2.513.000).

El ministro de Agricultura, Moisés Bertoni destacó el trabajo mancomunado de las instituciones para fortalecer el agro y a su gente. «Por instrucciones del presidente Mario Abdo Benítez trabajamos en conjunto con Itaipu Binacional, con ADIRI, con el Crédito Agrícola de Habilitación (CAH) para beneficiar a los productores del Alto Paraná”, precisó.

Tras la presentación de las etapas que incluirá este proyecto, los labriegos recibieron insumos, e implementos agrícolas considerados indispensables.

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Ministerio de Salud implementa servicio de interpretación para personas con discapacidad auditiva

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El área de información y orientación del Ministerio de Salud implementa el servicio de interpretación en línea para la atención de personas con discapacidad auditiva.

El servicio es aplicado mediante intérpretes en línea del Centro de Relevo de la Secretaría Técnica de Planificación (STP). El mismo se encuentra disponible en el horario de 07:00 a 18:00 en la sede del Ministerio de Salud, ubicado sobre Pettirossi casi Brasil.

El objetivo es facilitar la comunicación para las personas con discapacidad auditiva que acuden a la oficina central del Ministerio, para realizar consultas y solicitud de información para trámites que requieran en estas oficinas.

El Servicio de Atención al Usuario y Usuaria de Salud (SAU), dependiente de la Dirección de Calidad, es una acción ministerial que busca mejorar la experiencia del usuario y usuaria que llega hasta los servicios de salud u oficinas administrativas.

Los servicios incluyen la gestión de quejas, reclamos, sugerencias, agradecimientos y la medición de la experiencia de los mismos.

La recepción de quejas, reclamos y sugerencias se realiza a través del sitio web del Ministerio de Salud, de forma presencial o al correo sau@mspbs.gov.py

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