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Vacuna taiwanesa anticovid demuestra superioridad en generación de anticuerpos

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En el Hospital de Clínicas de la Facultad de Ciencias Médicas UNA se llevó a cabo la presentación de resultados del estudio de Fase 3 de la vacuna taiwanesa MCV covid-19, que demostró cierta superioridad frente a la AstraZeneca en términos de anticuerpos neutralizantes.

Se trata de los resultados del «Estudio de Fase 3, grupo paralelo, prospectivo, aleatorio, doble ciego, controlado activamente, dos brazos y multicéntrico, para evaluar la inmunogenicidad, seguridad y tolerabilidad de la vacuna candidata contra el SARS-CoV-2 MVC-Cov1901, en comparación con la Vacuna AZD1222 en adultos voluntarios de 18 años o más», en el marco de la alianza entre el Laboratorio Medigen Vaccine Biologics Corporation de Taiwán y la Facultad de Ciencias Médicas UNA.

La conclusión del estudio demuestra la superioridad de la vacuna MVC-Cov1901, frente a la vacuna AstraZeneca en términos de anticuerpos neutralizantes y Anti -Spike y su no inferioridad en términos de seroconversión.

En la ocasión, el decano Osmar Cuenca, destacó que es un día especial para la Facultad de Ciencias Médicas UNA al dar a conocer los resultados del primer estudio clínico de Fase 3 del referido biológico, el primero que se realiza en Paraguay, a toda la comunidad académica, científica y a la población en general.

Al respecto, enfatizó que este estudio tiene mucha connotación para la academia paraguaya, en primer lugar por los resultados exitosos y los beneficios que ofrece la vacuna taiwanesa contra el SARS-CoV-2.

“Otro aspecto muy importante para nosotros como unidad académica de la Universidad Nacional de Asunción, es demostrar que un estudio clínico de Fase 3, el primero que se realiza en Paraguay, se puede realizar de manera exitosa en nuestro país, en nuestra facultad. Esto abre las puertas a nuestra universidad para la realización de posteriores estudios similares”, exteriorizó.

Asimismo agradeció a los investigadores principales, en representación del Laboratorio Medigen Vaccine Biologics Corporation de Taiwán, a la doctora Gabriela Horvath, a la primera secretaria de la Embajada de la República de China (Taiwán) en Paraguay, Avelina Liu, al doctor Fernando Bittinger y el doctor Federico Lacarruba de la Fundación Tesãi, que trabajaron de manera conjunta con la FCMUNA para la realización y culminación exitosa del trabajo de investigación de alto interés académico.

Presentación de resultados           

La exposición estuvo a cargo de Julio Torales, Investigador principal del estudio por la Facultad de Ciencias Médicas UNA, de la bioquímica Gladys Estigarribia, coordinadora del general del estudio y la Bióloga Gabriela Sanabria, encargada de Farmacovigilancia.

En esa misma línea, Torales sostuvo que como investigadores es un momento de gran importancia la presentación de resultados del estudio. Destacó el apoyo que recibieron para la realización de la investigación.

“Como investigadores es un momento culminante esta presentación de resultados del estudio y nos sentimos muy acompañados por las autoridades máximas de la FCMUNA, el apoyo del laboratorio Medigen, de la Embajada de la República de China (Taiwán) y de la Fundación Tesãi”, alegó.

Durante su presentación, resaltó la necesidad de seguir en la búsqueda de biológicos seguros, eficaces y accesibles de toda la población y que en ese contexto, aparece la vacuna candidata la MVC-COV1901, investigación que busca demostrar seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de dos dosis comparación con la vacuna AZD1222 en población adulta paraguaya.

Por su parte, la bioquímica Gladys Estigarribia, indicó que para el proceso fueron incluidos a 1030 personas,  de 18 y más, que recibieron la primera dosis y 925 personas la segunda dosis. La última fase del estudio estuvo validada por VaxTrials y tuvo una duración de ocho meses.

Para tal efecto, se hizo un trabajo conjunto entre el Hospital de Clínicas y en la Fundación Tesãi de Ciudad del Este.

Finalmente la bióloga Gabriela Sanabria, informó sobre los datos demográficos de la población y los resultados de seguridad y tolerabilidad.

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Anuncian 200 vacancias laborales para auxiliares de producción en Alto Paraná

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La Dirección General de Empleo (DGE), dependiente del Ministerio de Trabajo, Empleo y Seguridad Social (MTESS), lanzó una convocatoria laboral con 200 vacancias disponibles para el puesto de auxiliar general de producción en la industria confeccionista, en el departamento de Alto Paraná.

La oportunidad está dirigida a personas con bachiller concluido, con o sin experiencia laboral en el rubro, que deseen incorporarse al mercado de trabajo.

La jornada de recepción de postulaciones se desarrollará los días 21 y 22 de julio de 2026, a partir de las 08:00, en el Salón del SNPP Regional Hernandarias.

Los interesados deberán presentar su currículum y acercarse al lugar indicado para participar del proceso de selección. También pueden completar su perfil y postularse a través de la plataforma Emplea Py.

La convocatoria busca generar nuevas oportunidades de empleo formal y fortalecer la inserción laboral en el sector confeccionista en la zona de Alto Paraná.

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IPS establece mesa de trabajo con industria farmacéutica para financiar y abastecer medicamentos

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El presidente del Instituto de Previsión Social, Isaías Fretes, informó que la previsional está trabajando con la industria farmacéutica, a fin de establecer acciones tendientes a garantizar la disponibilidad de medicamentos para los asegurados.

 

El responsable de la previsional se refirió a la actual situación financiera y de medicamentos este lunes, acompañado del asesor de Presidencia, Carlos Pereira; de la gerente de Abastecimiento y Logística, Cecilia Rodríguez y el titular de Cifarme, Hernán Streber, durante una conferencia de prensa realizada este lunes en la sala de Consejo del IPS.

El presidente de CIFARMA, Hernán Streber, explicó que la firma está trabajando en la mesa de trabajo desde hace 15 días, para lograr que los pacientes tengan cero necesidad de medicamentos y tengan al día en la farmacia del IPS.

Destacó que requieren de un proceso previsibilidad financiera y de la necesidad de la previsional, con lo que se podrá evitar los quiebres de remedios. Explicó que los dos puntos son fundamentales para que la empresa pueda fabricar los medicamentos, que requieren de 48 días en el proceso de elaboración y control para la entrega posterior.

Expresaron que mediante el equipo multidisciplinario que integra la mesa de trabajo, pueden trabajar juntos para proveer los medicamentos que requieren los pacientes.

A su vez, la gerente de Abastecimiento y Logística del IPS, Cecilia Rodríguez, informó cuando asumió al cargo en la institución se encontró con 57% del vademécum de medicamentos y que actualmente cuentan con 513 del listado total que deben comprar de manera permanente y el pico máximo iba a llegar al mes de julio.

Resaltó que mediante el trabajo constante consiguieron el 93% de la cobertura contractual, lo que significa que se están acercando al 100% del vademécum, por lo cual insisten en que la planificación debe hacerse de manera correcta, en tiempo y forma y como mínimo, 9 meses antes.

Indicó que están trabajando con Laboratorio Cifarma para regularizar los pedidos y las órdenes de compra.

Mencionó que en años anteriores y sobre todo el año pasado, bajaban medicamentos por G. 220 mil millones.

Remarcó que atendiendo que en este ejercicio se exige la necesidad de contar con disponibilidad presupuestaria, bajaron medicamentos solamente por G.60 mil millones y la diferencia es muchísima, resaltó.

Regularizar órdenes de compra y evitar quiebre del stock 

Cecilia Rodríguez puntualizó que ahora empezarán a regularizar la solicitud de órdenes de entrega. Añadió, por eso estamos trabajando con Cifarma, de manera a darle previsibilidad de lo que va a pedirle el IPS. El objetivo es comprar todos los medicamentos y evitar el quiebre del stock remarcó.

A su vez, Fretes, informó que desde hace más de un mes están trabajando con el equipo financista y hace 8 días se incorporó Carlos Pereira, informó el titular del IPS.

Planificación financiera 

A su vez, el asesor de Presidencia, Carlos Pereira, informó que están trabajando coordinadamente con la Administración financiera, la gerencia de Abastecimiento y Logística, como también con las instituciones bancarias con las que el IPS tiene los compromisos calendarizados para lo que resta del año y a mediano y largo plazo.

Explicó que en virtud a la planificación, mediante la buena predisposición de los bancos, están reprogramando los flujos financieros y las cuotas hacia adelante, a fin de encontrar un punto de inflexión que signifique el equilibrio financiero en mediano plazo, que asegure que la gerencia de Abastecimiento y Logística, no solamente tenga el stock mínimo asegurado, sino que tenga la contención y la visión hacia delante de no resquebrajar ese stock.

Aseveró que  la planificación se realiza con la máxima prudencia con la farmacéutica, de manera que también pueda visualizar los flujos de caja que el IPS está proyectando hacia adelante.

Y encontrar esa reprogramación y el recalendario va permitir ordenar las finanzas del IPS y poder tener tiempo para planificar mejor las compras hacia el futuro y sobre todas las cosas, encontrar el equilibrio para el fondo de salud, puntualizó el asesor de Presidencia, Carlos Pereira.

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Ministerio de Salud Pública sostiene un sistema técnico de evaluación sanitaria en forma periódica

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El Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social sostiene un sistema técnico permanente de evaluación y definición de las tecnologías sanitarias que orientan la gestión en cada establecimiento de la red pública, desde unidades de salud de la familia hasta los hospitales de alta complejidad.

 

Este sistema se traduce en cuatro listados oficiales vigentes que establecen con precisión qué medicamentos, insumos médicos, fórmulas nutricionales y dispositivos odontológicos deben estar disponibles en cada nivel de atención.

El proceso incluye la participación de consultores especializados en farmacoterapia y políticas de uso racional de medicamentos, en el marco de la cooperación técnica con la Organización Panamericana de la Salud (OPS). El resultado es un instrumento de referencia que orienta la prescripción, la dispensación y la gestión de insumos en toda la red sanitaria del país.

Los listados en vigor comprenden los Medicamentos Esenciales, aprobado por Resolución S.G. N° 185/2026; de Insumos Médicos, aprobado por Resolución S.G. N° 155/2024;  de Fórmulas Nutricionales Pediátricas y de Adultos, aprobado por Resolución S.G. N° 933/2025, así como de Insumos y Dispositivos Odontológicos, aprobado por Resolución S.G. N° 432/2023, que forman parte del Listado de Tecnologías Sanitarias de la cartera sanitaria.

Opera a través del Comité Nacional de Farmacoterapia, constituido por Resolución S.G. N° 768/2025 e integrado por un equipo profesional interdisciplinario e interinstitucional: médicos, químicos farmacéuticos, licenciados en enfermería, bioquímicos, abogados y economistas. La metodología de trabajo combina análisis técnico, intercambio de criterios científicos y capacitación continua en evaluación de tecnologías sanitarias, con asistencia de consultores de la Organización Panamericana de la Salud.

El Ing. Matías Latorre, director general de Gestión de Insumos Estratégicos en Salud, describió al Comité como el nexo fundamental en los procesos de actualización de los listados básicos y complementarios, orientados a generar impacto positivo en las políticas públicas de salud. La Q.F. Carmen Buzarquis, presidenta del Comité, y el Dr. Augusto Portillo, coordinador de la DGGIES, destacaron la importancia del espacio de trabajo colaborativo que articula distintas especialidades y dependencias del Ministerio.

La metodología aplicada sigue recomendaciones técnicas que establecen la revisión periódica de los listados cada dos años, que permite incorporar evidencia científica actualizada y ajustar las tecnologías sanitarias a las necesidades reales de la población.

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